г. Канаш Чувашской Республики

Канашской межрайонной прокуратурой совместно с Управлением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития проведена проверка

В июле текущего года Канашской межрайонной прокуратурой совместно  с Управлением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Чувашской Республике проведена проверка  по контролю за качеством, эффективностью, безопасностью, оборотом и порядком использования лекарственных средств в  аптечном пункте Канашского районного потребительского общества, расположенного по адресу: г.Канаш ул.Ленина 38 «а».

В ходе проверки установлено, что нарушение требований Федерального закона от 22.06.1998 № 86 – ФЗ  «О лекарственных средствах», а также п.5.6. Приказа Минздрава Российской Федерации от 04.03.2003 № 80  «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения»  лекарственные препараты списка «Б»:  эмоксипин глазные капли  1% 5 мл серия 270305   2 упаковки, ципролет 5мл глазные капли серия 18026   3 упаковки, тауфон 4 % 10 мл серия 1060808 2 упаковки, дискаметазон  10 мл серия 10209  2 упаковки  хранились  в материальной комнате на стеллажах среди препаратов общего списка не в запирающихся деревянных шкафах.  

Одновременно с этим установлено, что на витрине в торговом зале аптечного пункта выставлено на продажу незарегистрированное изделие медицинского назначения «Очки корригирующие» мод. Reading  Glasses, производство фабрики  «Вей Синляночки», г.Джансу, КНР 1 упаковка (Письмо Росздравнадзора от 02.07.2008 №01И-376/08 об изъятии из обращения незарегистрированного изделия медицинского назначения).

 Согласно ст.7 Закона Российской Федерации  «О защите прав потребителей» от 07.02.1992 № 2300 – 1  товар при обычных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации должен быть безопасен для жизни, здоровья потребителя.

 В свою очередь п.п. 1.2., 1.3 Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30.10.2006 г. № 735 предусматривает, что регистрации подлежат все изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации.

По результатам проверки в адрес  председателя  Совета Канашского районного потребительского общества Канашским межрайонным прокурором внесено  представление об устранение нарушений действующего законодательства.



12 августа 2009
00:00
Поделиться